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化合物純度的鑒定方法說(shuō)明
點(diǎn)擊次數(shù):158 更新時(shí)間:2024-11-27

TLC純度的鑒定:

1 展開(kāi)溶劑的選擇,不只是至少需要3種不同極性展開(kāi)系統(tǒng)展開(kāi),是首先要選擇三種分子間作用力不同的溶劑系統(tǒng),如lv仿\甲醇,環(huán)己/烷\乙酸乙酯,正丁/醇\醋酸\水,分別展開(kāi)來(lái)確定組分是否為單一斑點(diǎn)。這樣做的好處是很明顯的,通過(guò)組份間的各種差別將組分分開(kāi),有可能幾個(gè)相似組份在一種溶劑系統(tǒng)中是單一斑點(diǎn),因?yàn)樵撊軇┫到y(tǒng)與這幾個(gè)組分的分子間力作用無(wú)顯著的差別,不足以在TLC區(qū)分。而換了分子間作用力不同的另一溶劑系統(tǒng),就有可能分開(kāi)。這是用3種不同極性展開(kāi)系統(tǒng)展開(kāi)所不能達(dá)到的。

2 對(duì)于一種溶劑系統(tǒng)正如wxw0825所言,至少需要3種不同極性展開(kāi)系統(tǒng)展開(kāi),其一種極性的展開(kāi)系統(tǒng)將目標(biāo)組分的Rf推至0.5,另兩極性的展開(kāi)系統(tǒng)將目標(biāo)組分的Rf推至0.8,0.2。作用是檢查有沒(méi)有極性比目標(biāo)組分更大或更小的雜質(zhì)。

3 顯色方法,光展開(kāi)是不夠的,還要用各種顯色方法。一般一定要使用通用型顯色劑,如10%硫酸,碘,因?yàn)槊糠N顯色劑(不論是通用型顯色劑,還是專屬顯色劑在工作中都遇到他們都有一化合物不顯色的時(shí)候),再根據(jù)組分可能含有混雜組份的情況,選用專屬顯色劑。只有在多個(gè)顯色劑下均為單一斑點(diǎn),這時(shí)才能下結(jié)論樣品為薄層純

 

熔程判斷純度:

原理很簡(jiǎn)單,純化合物,熔程很短,1,2度?;旌衔锶埸c(diǎn)下降,熔程變長(zhǎng)。

 

HPLC的純度鑒定:

對(duì)于HPLC因?yàn)槌S玫南到y(tǒng)較少,加之其分離效果好,一般不要求選擇三種分子間作用力不同的溶劑系統(tǒng),只要求選這三種不同極性的溶劑系統(tǒng),使目標(biāo)峰在不同的保留時(shí)間出峰。

 

軟電離質(zhì)譜的純度鑒定:

如ESI-MS,APCI-MS。大極性化合物選用ESI-MS,極性很小的化合物選用APCI-MS,這些軟電離質(zhì)譜的特點(diǎn)是只給出化合物的準(zhǔn)分子離子峰,通過(guò)正負(fù)離子的相互溝通來(lái)確定分子量。如果樣品不純,就會(huì)檢出多對(duì)準(zhǔn)分子離子峰,不但確定了純度,還能明確混雜物的分子量。

 

核磁共振的純度鑒定:

從氫譜中如果發(fā)現(xiàn)有很多積分不到一的小峰,就有可能是樣品是樣品中的雜質(zhì)。利用門控去偶的技術(shù)通過(guò)對(duì)碳譜的定量也能實(shí)現(xiàn)純度鑒定。

每種方法多有各自的局限性,如基于氫譜的純度鑒定,如果發(fā)現(xiàn)有很多積分不到一的小峰,還有可能使樣品中的活潑質(zhì)子,基于軟電離質(zhì)譜的純度鑒定,如果混雜物的分子量與目標(biāo)物一樣就無(wú)法檢出。

對(duì)化合物純度,世界上不存在100%純的化合物。希望要多高的純度應(yīng)該與目的有關(guān),例如,想測(cè)核磁共振鑒定結(jié)構(gòu),一般要求95%的純度,如果想測(cè)EI-MS,純度越高越好。99%以上。

 

以上的方法都不能區(qū)分對(duì)應(yīng)異構(gòu)體。


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